LC-MS/MS蛋白質(zhì)譜鑒定
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在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,作為藥物的蛋白質(zhì)多肽分子首先要進(jìn)行定性的分析工作。鑒定工作有兩種思路,其一是使用免疫學(xué)的方法進(jìn)行定性分析,第二種就是使用質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行定性分析。質(zhì)譜技術(shù)定性鑒定分析,擁有開發(fā)周期短、精確度高、信息完整等優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)驗(yàn)使用的QE-HF質(zhì)譜儀,使用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)多肽分子進(jìn)行鑒定分析工作。串聯(lián)質(zhì)譜法是近些年發(fā)展起來(lái)的一種多肽序列分析手段,它主要指生物質(zhì)譜通過(guò)碰撞誘導(dǎo)解離(collision2induced dissociation, CID)或源后衰變(postsourcedecay, PSD)等過(guò)程產(chǎn)生一系列碎片離子(如酰胺鍵斷裂產(chǎn)生的b離子和y離子等),并通過(guò)對(duì)這些碎片離子的解析,得到待測(cè)多肽分子的氨基酸序列信息。具有靈敏度高(pmol級(jí)甚至更低)、結(jié)果準(zhǔn)確、易于操作和分析快速等優(yōu)點(diǎn)。
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1. 先進(jìn)平臺(tái):使用高通量、高分辨率、高靈敏度的儀器平臺(tái),一次性完成數(shù)千種物質(zhì)的檢測(cè)鑒定。平臺(tái)已穩(wěn)定運(yùn)行超過(guò)5年,累計(jì)處理數(shù)萬(wàn)例樣本。
2. 流程嚴(yán)格:從樣本QC到下機(jī)數(shù)據(jù)分析,每一步都嚴(yán)格符合CMA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),保證定性定量的準(zhǔn)確性。
3. 專業(yè)服務(wù):豐富翔實(shí)的分析報(bào)告,強(qiáng)大的生信及管理團(tuán)隊(duì)進(jìn)行售后,免費(fèi)使用云平臺(tái)工具進(jìn)行個(gè)性化分析。
4. 部分報(bào)告結(jié)果展示:

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?實(shí)驗(yàn)路線:

技術(shù)路線:

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所有樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融。如需詳細(xì)樣品準(zhǔn)備及提取步驟,或其他樣品類型,請(qǐng)咨詢技術(shù)支持或銷售工程師。
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Q Exactive HF (Thermo Fisher) 超高靜電場(chǎng)軌道阱傅里葉變換臺(tái)式質(zhì)譜;
Easy-nLC 1000(Thermo Fisher) 納升級(jí)液相色譜儀。
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